Patolojik olarak, bu hastalığın iki türü vardır: yetişkin ve infantil. Polikistik böbrek, otozomal dominant bir genle, yani ebeveynlerden çocuğa, iyi veya mirastan otozomal resistif genlerin türüne, yani her iki ebeveynin de hastalığın taşıyıcısı olduğu zaman mümkündür. Polikistik böbrek hastalığı, böbreğin yapısının ihlali veya prenatal dönemde oluşumu ve yer işareti nedeniyle oluşur ve bazen sadece böbrek fonksiyonu için gerekli olan az sayıda hücre geliştirir. Kistler, böbrek tübülleri arasında doğrudan glomerüllerle veya deforme olduğunda anormal bir bağlantının olmaması durumunda oluşur.
Hangi semptomatoloji hastalığın varlığında ikna edebilir ve anlamaya yardımcı olabilir: Bu böbreğin polidistosisini veya bu ihmal derecesini nasıl tedavi edebilirim? Bunlar lomber bölgede şiddetli ve ağrılı ağrı, yüksek tansiyon, bulantı ve kusma gibi semptomlardır. Bu, hastanın kendisinin fark edebileceği semptomların bir listesidir ve laboratuarlarda belirlenen işaretler arasında, kanda (lökositoz, lenfositoz, ESR hafif artışlar) ve hematüri (idrarda kan) ve pirüri (idrarda irin) belirtileri bulunur. Klinikte, kısaca, birkaç kelime söyleyebilirsin. Bu durumda klinik belirtilerin tarifi çok önemlidir, çünkü aşağıda yazılacağı gibi, polikistik böbreklerin tedavisi semptomatiktir, yani, hastalığın semptomlarını ortadan kaldıran ilaçlar seçilir. Böylelikle, küçük çocuklarda polikistik böbrek çok kötüdür, genellikle tahmin uygun değildir, hastalığın sonucu, çocuğun üremesinden ölmesidir (böbrek fonksiyon bozukluğu nedeniyle vücudun kendi kendine zehirlenmesi). Yetişkinlerde, polikistik böbrek hastalığı çok daha yavaş ve biçimsel olarak geçer, üç aşamaya ayrılır: kompanzasyon, subcompensasyon, dekompansasyon. Her aşama kendi özelliklerine sahiptir. Polikistik böbrek hastalığının ilk aşamasında, yani, tazminat aşamasında, semptomatikler henüz ortaya çıkmamıştır ve bu nedenle hastadan herhangi bir şikayet gelmemektedir. İkinci aşamada, subcompensation, zaten böbrek yetmezliği belirtileri vardır. Ağrılı susuzluk, ağız kuruluğu, kuvvetli baş ağrıları yoğunlaşır, kan basıncı artışı daha dirençli olur. Kan lökositozunun ve artmış ESR'nin analizinde titreme, ateş, eşlik eden kistlerin bir sentezi vardır. Böbrekte olabilen taşlar renal kolik nöbetlerine neden olabilir. Hastalık üçüncü aşamaya gittiğinde, üraemia gelişir. Bu aşamada hastalık, önceki ikisine göre daha yavaştır. Bu durum yıllarca sürmektedir, bu da kronik böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açmaktadır. Hastanın durumunda keskin bir bozulma, örneğin SARS, influenza ve benzeri gibi ikincil bir enfeksiyonun eklenmesinden hemen sonra ortaya çıkar. Ne yazık ki, polikistik böbrek hastalığı tanısı konulduktan sonra, hastaların ömrü ortalama 15 yıldan fazla değildir.
Polikistosiden etkilenen böbreklerin tedavisi için semptomatik olarak tedavi edilir, yani herkese uygun özel bir tedavi yoktur. Hasta yoksa ve kronik böbrek yetmezliği olmamışsa, doktor enerjik olarak zengin bir diyet reçete eder. Yüksek tansiyon için kan basıncını düşüren ilaçları reçete edin, eğer hastanın piyelonefriti varsa, antibiyotikler ve uroseptik ilaçlar reçete edilir. Kistlerin takviyesi ve tübüllerde taş varlığı cerrahi müdahale gerektirebilir. Sadece tek kist bulunursa, sıvıyı delinerek çıkarmanız yeterlidir. Bu prosedür anestezi altında gerçekleştirilir. Hassasiyet kaybından sonra, içi boş, ince bir iğne böbreğin delinmesiyle delinir ve sıvı dışarı çekilir, aynı iğne muayene için alınır. Her zaman bu tedavi metotları hastalığın tüm semptomlarını ortadan kaldırır ve iyileşmeyi garanti eder, hastanın durumu, hastalığın kliniğine bağlı olarak kistlerine, büyüklüğüne, hasarına bağlıdır. En kötü durum senaryosu, böbreğin idrarı filtre etme yeteneğini kaybederse, o zaman yapay bir böbrek ve hemodiyaliz gereklidir, bu da gelecekte zorla böbrek transplantasyonuna yol açacaktır. Ne yazık ki, bu hastalık ile, kendi kendine ilaç sadece hastanın durumunu ve hastalığın seyrini kötüleştirir. Her durumda, böbrek fonksiyonunun ihlali derhal doktora başvurmalıdır. Lomber bölgede ağrı, hematüri ve idrar yolu enfeksiyonu varlığında, doktora gitmemelisiniz. Önleyici bir önlem olarak, ailenizde polikistik böbrek hastalığı olan ya da bu hastalığa yakalanmış akrabalarınız olup olmadığını öğrenebilirsiniz. Böyle bir hastalığın varlığında ürolojik muayene yaptırmanız ve yavaşça kayıt yaptırmanız gerekmemektedir. Hastalığa karşı ihmal edilen ya da ihmalkar bir tutumla, hastalığın gelecekteki bir çocuğa hastalığın bulaşma şansının (% 25) olduğunu unutmayın.