Modern araştırma metotları, sağlığının durumunu, annenin rahminde bile, kromozom seviyesinde belirlemeyi mümkün kılar, prenatal tanının avantajları nelerdir, anne ve doğmamış çocuğun sağlığı için riskler doğurur mu? Gelecekteki bebeğin antenatal çalışması, annenin bebeğinin sağlıklı olduğundan emin olmasını sağlayacaktır.
Gebe kadınların prenatal taraması
Bir çocuğun beklediği herhangi bir aile başı belada ve şüphe duyuyor. Onları ortadan kaldırmak, gelecekteki ebeveynleri güvenceye almak için, doğum öncesi tarama mümkün ve bilinçli olarak gerçekleştirilebilir. Bu nedir? Doktorlar için "prenatal" kelimesi "prenatal" terimiyle belirtilir. "Tarama" İngilizceden "eleme" olarak ekrana gelir ve çeviri yapar. Bu tanı yöntemi dünyada son 25 yıldır kullanılmaktadır. Özü, hamile kadınların sayısından tam olarak daha kapsamlı bir prenatal araştırmaya ihtiyaç duyanların seçilmesidir. Kromozom seviyesinde, yöntem belirtmenize izin verir: doğmamış bebeğinizin sağlığının durumu nedir? Tarama, öncelikle en sık görülen konjenital patolojileri önlemeyi amaçlamaktadır: Down hastalığı, nöral tüp defektleri (hidrosefali, omurilik fıtığı, vb.), Ön karın duvarı yaralanmaları, konjenital kalp hastalıkları, böbrekler ve daha az sık görülen anormallikler. fetus. Down's disease neden bu listede ilk sırada?
Yenidoğanlar arasında en sık görüldüğü için, Ukrayna ve Rusya'daki sıklığı 750 - 800 doğum arasındaki bir durumdur. Bir bebeğin geleceği ile ilgili antenatal bir çalışma, hastalığın erken aşamalarında savaşmaya yardımcı olur.
Soruyu önemseyen hamile kadınlar: Çocuğum sağlıklı mı? Bebeğin sağlığında ciddi anormallikler olsa bile, bedensel müdahaleyi kasıtlı olarak reddetmek, hamileliği ve çocuğu ya da hamileliği kesmeyecek olanları kasten reddetmek.
Doğmamış bir bebeğin gelişimindeki çoğu ihlal, yalnızca hamileliğin 11 haftasından sonra tespit edilebilir.
İlk trimesterde (14 haftaya kadar) tarama yapılırken , tanısal doğruluk yaklaşık% 90 ve ikinci (15-16 hafta) -% 60'tır.
Bir çocukta kromozomal bir bozukluğun varlığını tam olarak doğrulamak için, tarama sonuçları olmaksızın dahi, (anne ve çocukta tıbbi müdahale de dahil olmak üzere daha kapsamlı teşhis için yöntemler) hemen bir invaziv prosedür uygulanmalıdır. Normal sonuç, sağlıklı bir bebeğin doğumu için% 100 garanti değildir. Neden bir bilgisayar hesaplamasına ihtiyacın var?
Bebeğin geleceği ile ilgili doğum öncesi çalışmanın sonuçlarının değerlendirilmesi ve bilgisayar olmadan, doğum riskinin kromozomal anormalliklerle hesaplanması, bilgilendirici değildir. Ne yazık ki, bazı hastalar laboratuvarlarda test yapmakta ve riski hesaplamaksızın sonuçları ile doktora gelmektedir. Böyle bir durumda, bir annenin risk altında olup olmadığını değerlendirmek imkansızdır.
Ve tehlikeli değil mi?
Gelecekte bebeğin tarama ve doğum öncesi çalışma yöntemleri kesinlikle güvenli bir araştırmadır. Tarama, hamileliğin farklı zamanlarında gerçekleştirilir. Günümüzde, hamileliğin ilk trimesterindeki kromozomal hastalıkların prenatal taramasının 11 ila 14 hafta arasında en etkili olduğu açıkça kanıtlanmıştır. Bu arada, gebelik yaşı beklenen gebe kalma tarihinden değil, geçen ayın ilk gününden itibaren değerlendirilmelidir. Tüm tarama göstergeleri, kadının yaşını, kilosunu, önceki hamilelik ve doğum tarihini de içeren özel bir bilgisayar programına girilir. Bundan sonra bilgisayar programı, bir çocuğun kromozomal anormalliklere sahip olma riskini hesaplar. Ve eğer yüksekse, bu tür doktorlar fetusun kromozom setini belirlemek için daha doğru yöntemler önerebilirler: bir koryon villus biyopsisi, amniyotik sıvı ile amniyosentez ve kordosentez (bu durumda, bebeğin göbek kordonu kanını inceleyin).
Gelecekteki bebeğin tanı yöntemi ve prenatal çalışması hangisini seçer?
Villüs koryonunun çalışması (gelecekteki plasenta). Gebelik 10 haftadan itibaren gerçekleştirilir. Erken evrelerde hastalık varlığını / yokluğunu belirlemenizi sağlar. Yüksek risk oranı (% 2 - 3). Yüksek kromozom anomalisi olan bir çocuk sahibi olma riski olan hastalar.
Teşhis Amniyosentezi
Gebelik 16-17 haftada gerçekleştirilir. Amniyon sıvısında "yüzen" fetal hücreler incelenir. Prosedür hamileliği korumak için en güvenli olanıdır, kürtaj riski% 0.2'yi geçmez. Yeterince uzun bir hamilelik dönemi. Sonucu elde etmek 2-3 hafta sürer.
Kromozom anomalisi olan bir çocuk sahibi olma riski olan hastalar.
Kordonosentez kim tavsiye edilir
Fetal kan testi. 20 haftadan daha erken değil. Sonucu elde etmenin etkinliği geç hamilelikte bile optimaldir. Bu nedenle, yüksek bir komplikasyon riski nadiren kullanılır. Kromozom anomalisi olan bir çocuk sahibi olma riski yüksek olan anneler.
Anne ve bebek için gelecekteki bebeğin invaziv girişimleri ve prenatal çalışması ne kadar tehlikelidir?
Birçok çalışma, doktorun yüksek kalifiye olması ve çalışma sırasında kontrendikasyon olmaması koşuluyla, bu prosedürlerin güvenliğini doğrulamaktadır. Gebelik sırasında komplikasyonlar ortaya çıkarsa, doktor manipülasyon yapmayı reddeder.