Prenatal tarama uzmanları, kombine muayeneyi, fetusta (Down sendromu, Edwards sendromu, nöral tüp defekti) konjenital malformasyonları tanımlamaya ve vücudunun ve çevresindeki dokuların yapısını incelemeye olanak tanıyan eş zamanlı prosedürleri çağırır. Tabii ki, ölçümler ne kadar doğruysa, bilgi o kadar güvenilir olur. Bu nedenle, böyle bir anket için, yardım için gerçek profesyonellere dönmelisiniz. Ne tür bir "meyve", tarama ve ayrıca nasıl kullanıldığı, "Prenatal tarama, test sonuçları" konulu makalede öğreneceksiniz.
Dünya Sağlık Örgütü'nün tavsiyelerine göre, böyle bir tarama çalışması için göstergeler bir dizi nedenden dolayı olabilir:
- yakın aile içinde kalıtsal hastalıklar;
- erken dönemlerde en az iki spontan abortus;
- transfer edilen bakteriyel, viral enfeksiyonlar (örneğin, hepatit, kızamıkçık, herpes, sitomegalovirüs);
- kadının yaşı 35-39 yıl sonra;
- gebe kalma öncesi eşlerden birinde radyasyona maruz kalma veya diğer zararlı etkiler.
Ancak, ne analizlerin ne de ultrasonun yönü, ne de sonraki sonuçları, patolojinin kesinlikle gelişeceği anlamına gelmez. Örneğin, yaş ile ilgili olarak, istatistikler tam tersini iddia ediyor. Hamileliğin ideal resmine kıyasla, bir problemin olasılığı biraz artar. Bu yüzden sinir sisteminize iyi bakın ve kesinlikle sağlıklı bir bebeğin doğuşuna ayarlayın.
Araştırmada neler var?
Gebeliğin 10-13. Haftası için taranır. İkinci trimesterdeki benzer çalışmalarla karşılaştırıldığında, asgari yanlış pozitif sonuç yüzdesiyle daha doğru olduğu düşünülmektedir. Bir kadının ve ultrasonun biyokimyasal kan testinin sonuçlarına göre, fetal gelişimin kromozomal anormalliklerinin kombine riskini hesaplamanızı sağlayan özel bir bilgisayar programı yardımıyla, uzmanlar küçük bir hastanın durumunu değerlendirir. Tüm manipülasyonlar sadece 2-2.5 saat sürmektedir. Ultrason sırasında, doktor, koksikstan kron haline (CTE), yaka boşluğunun kalınlığına - servikal kıvrım, deri altı sıvısının (TBP) birikme yerinin ölçüsünü belirler ve ankete girer. Bu parametreler, mümkün olan en kesin gebelik belirleme belirtilerinin yanı sıra, bu tür hamileliğin doğru bir şekilde gözlenmesi için çok önemli olan, gebelik kavramının, çoğul gebelik ve türünün mümkün olduğunca kesin bir şekilde belirlenmesini mümkün kılacaktır. Tüm veriler ankete girilir ve daha ileri tanılarda dikkate alınır. Ultrason sonuçlarına sahip olmak, kan bağışı yapabilirsiniz. Biyokimyasal laboratuvar analizleri, aşağıdaki göstergeleri dikkate almak için uzmanlar tarafından yürütülmektedir:
- insan koryonik gonadotropinin (beta-hCG) serbest beta alt birimi. Bu benzersiz birim, hCG'nin (koryonun hücrelerini üreten embriyo kabuğu) özel bir hormon hormonunun biyolojik ve immünoreaktif özgünlüğünü belirler.
- Maternal organizmanın bağışıklık savunmasının oluşumu ve plasenta gelişimi ile ilgili spesifik peynir altı suyu proteini A (PA-PP-A). Kan testi ve ultrason sonuçlarını işlemek için doktor da kadın hakkında ayrıntılı bilgiye ihtiyaç duyar.
Vücut ağırlığı, alınan ilaçlar, hamilelik öncesi sigara içmiş olsun - tüm bu ve diğer veriler ilk trimesterin taranmasında dikkate alınmıştır. Anne ve bebeğin durumu hakkında ayrıntılı bilgi sahibi olmak, genetikçi tavsiyelerde bulunacaktır. Şimdi prenatal taramanın ne olduğunu biliyoruz, analizlerin sonuçları her şeyi en hassas şekilde gösteriyor.