Doğuştan malformasyonları olan bir çocuğun ailesindeki doğum, henüz genç bir çiftin asla sağlıklı bir çocuğa doğum yapamayacağı bir gerçektir. Çocuğunuzu bir aileye götürmek ya da vermek, bir vicdan meselesi ve herkesin onurudur. Bebeğini dokuz aylık bir süre boyunca yüreğinin altında taşıyan her anne, atalarının acısını yaşayarak, doğumundan bağımsız olarak çocuğu terk edemez.
Fetüsün doğuştan malformasyonlarından alas, hiç kimse bağışık değildir. Gelecekte anne babalar geleceğin sağlıklı yaşam tarzını yönlendirmediler, risk grubuna da girdiler. İstatistiklere göre, kusurlu ve malformasyonlu çocukların yaklaşık% 5'i dünyada doğmaktadır.
Yukarıdakilere dayanarak, doktorlar en küçük aileye beklenen çocuklarla ilgili en eksiksiz bilgileri sağlamaya çalışıyor. Modern doktorların temel görevi, fetüsün doğuştan hastalıklarını tanımlamak, gelişmesi için umutları oluşturmaktır.
Fetusun malformasyonları konjenitaldir ve intrauterin gelişim sürecinde edinilir. Fetusun malformasyonlarını teşhis etmek çok zordur çünkü bunların tezahürlerinde öngörülemezler. Bu teşhis, şu uzmanlar tarafından ele alınır: doğum uzmanları, genetik, neonatologlar.
Down hastalığı. Bu kromozomal hastalık nadir değildir, çünkü Down sendromu 800'den 1 yeni doğuştan doğar. Down sendromu kromozom setindeki bir anomaliye dayanır. Bunun nedenleri henüz tam olarak aydınlatılamamıştır - 21 kromozom yerine 21. çift ripenste döllenmiş bir yumurtanın gelişmesi ile - 3. Down sendromlu kişiler demans ve fiziksel anormalliklerden muzdariptir. Ve daha yaşlı olan kadın, Down sendromlu bir çocuğa sahip olma riskini o kadar çok artırır.
Fenilketonüri. Bu zihinsel anormalliklerle karakterize edilen kalıtsal bir hastalıktır ve fiziksel gelişimde bir ihlaldir. Bu konjenital hastalık, fenilalaninin bozulmuş amino asit değişimi ile ilişkilidir. Bu hastalık yaşamın 5. gününde tüm yeni doğanlarda tespit edilir. Hastalık tanımlanırsa, yenidoğanın hastalığın gelişmesine izin vermeyecek özel bir diyet reçete edilir.
Hemofili. Bu konjenital hastalık anneden çocuğa bulaşır. Onun tezahürleri kanın kanamasızlığı, artmış kanamadır.
Fetal gelişimin konjenital peygamberleri sıklıkla hamileliğin erken evrelerinde ortaya çıkar, eğer fetus çeşitli olumsuz faktörlerden etkilenirse, örneğin radyasyon (X-ışınları), bir doktorun reçetesiz ilaç kullanımı (özellikle gebeliğin ilk aylarında ilaç almak tehlikesi), içme, kötü alışkanlıklar Toksik maddelerle temas.
Ayrıca, fetusun konjenital malformasyonları şunları içerir: kalp kusurları, ekstra parmaklar ve ayak parmakları, "tavşan" dudak, kalça çıkığı.
Doğuştan malformasyonlu bir çocuk sahibi olma riski taşıyan aileler:
- kalıtsal hastalıkları olan aileler;
- konjenital malformasyonlardan muzdarip çocuklu aileler;
- hala doğmamış çocuk veya düşük olan aileler;
- 40 yıl sonra aileler.
Modern tıp, fetusun doğuştan malformasyonlarını erken evrelerde teşhis etmek için yöntemlere sahiptir. Gebelik zamanında 13. haftaya kadar, fetüste Down sendromunu tanımlamak için ultrason yapılır. 24. haftaya kadar, hamile bir kadının fetal malformasyonlar için kan testi alındı. Gebeliğin 20. ve 24. haftaları arasında, derinin geliştiği bir ultrasonondur, burada beyin, yüz, kalp, böbrek, karaciğer, fetüsün uzuvlarının gelişimi kontrol edilir.