Çocuğun aşırı büyümesi, hızlı yorgunluk, cinsel gelişim bozukluğu, sık görülen hastalıklar, eşlik ediyorsa, ebeveynler kaliteli yardım almalıdır. Bu tür belirtilerin yokluğunda, çoğu durumda, çocukların hızlı büyümesi konusunda endişelenmeye gerek yoktur.
Çocukların büyümesinin anayasal hızlanması
Günümüzde, çocuklar genetik olarak yüksek insanlar dışında genellikle büyümenin anayasal bir hızlandırılmasına sahipler. Bu çocuklarda pubertal dönem erken gelir, kemiklerin büyümesi ve olgunlaşması hızlanır. Anayasal olarak yüksek insanlar orantılı olarak orantılıdır, artmış intrakraniyal basınçtan muzdarip değildirler.
Hızlandırılmış büyüme prepubertal yaşta aşırı kilolara yol açabilir, ancak bu geçici bir olgudur. Bu durumda, çocuklar uzun boylu değil, devler büyürler.
Çocuk Gigantizmi
Çocuğun açık alanlarda aşırı büyüme hormonu varsa, o zaman gigantizm gelişir ve yetişkinler akromegali geliştirir ve yine de gigantizmle birlikte, akromegali semptomları mümkündür, bu epifizlerin kapanmasından sonra daha belirgin bir form alır.
Aşırı büyüme hormonu üretimi, özellikle hipotalamus-hipofiz bezinin (transfer edilen ensefalit, hidrosefali) aktivitesini uyaran süreçlerde, çocuğun hızlı büyümesine neden olur. Bu durumda Gigantizm yaştan bağımsız olarak gelişir, ancak çoğu zaman büyüme ivmesi okul öncesi veya okul çağındaki çocuklarda görülür. Bu tür çocuklar kolayca yorulur, enfeksiyonlara karşı direncleri azalır, kas sistemi kötü gelişir, dikkatli inceleme ile akromegaloid özellikleri görebilir ve şeklin uyumsuzluğu gözlenir.
Daha az görülen hipofiz gigantizmi. Hipofiz gigantizminin gelişim nedeni genellikle hipotalamus tümörü ile daha az sıklıkla eozinofilik adenomdur.
Bazı durumlarda akromegali ve gigantizm, hiperplazi ve hipertrofiye yol açan hipotalamik bozukluklar olarak başlar ve bu da somatotropik hücrelerin tümör benzeri büyümesine neden olabilir. Pubertal dönemdeki birçok durumda, çocuğun büyümeyi hızlandırdığı, ancak bazen beş yaşında fark edilebileceği açıktır. Sonuç olarak, büyüme 250 veya daha fazla santimetreye ulaşabilir.
Çoğu zaman, erken cinsel gelişime sahip olan çocuklar tarafından doğal olarak yüksek bir büyümeye ulaşılır, ancak büyüme bölgelerinin erken kapanması nedeniyle (kapanmadan sonra, büyüme durakları) devlere dönüşmezler.
Hipogonadizm, tirotoksikoz ile tedavi edilmemiş uzun hastalar, araknodaktili (Marfan sendromu) olan hastalar, bu hastalıkların klinik semptomları ile karakterize edilir, bu hastalarda normal büyüme hormonu seviyesi normaldir.
Clinfelter sendromunun gelişiminin nedeni, fazladan bir X kromozomunun varlığı ile kromozom aberasyonudur. Orantısız uzun bacaklar ve çocuklukta uzun boylu çocuklarda, kırılgan bir fizik ve sonra obezite gelişir. Clainfelter sendromu kendine özgü bir özelliğe sahiptir - penis ve testislerin hipoplazisi. Sekonder cinsel özellikler tatmin edici değildir, bazı durumlarda jinekomasti gözlenir, saç kadın görüntüsüyle bulaşır.
Böyle hastalarda, zihinsel gelişiminde bir gecikme vardır, bu ek bir X kromozomu ile açıklanır.
Hipofiz gigantizminin aksine, Sotos sendromu (serebral gigantizm) daha sık görülür ve hızlı büyüme ile birlikte görülür, ancak serumda somatotropin düzeyi normal kalır ve veriler patolojinin nedeninin beyin bozuklukları olduğunu gösterir.
4-5 yaşlarında çocuk hızla büyür ve çocuk tekrar normal olarak büyür. Pubertal dönem biraz erken veya olağan olarak başlar. Böyle hastalarda kalın deri altı yağ içeren geniş ayaklar ve fırçalar vardır. Gelişimde zihinsel bir gecikme var. Dolichocephalic formunun başı büyüktür, alt çene öne doğru uzanır, yürüyüş hantaldır, gözler geniş aralıklıdır, hasta beceriksizdir, hareketlerin koordinasyonu bozulur.